Desde Asociación PHEiPAS celebramos este gran avance. Se trata de una investigación que supone un paso fundamental hacia futuras terapias para corregir ciertos tipos de cáncer así como unas 10.000 enfermedades raras que surgen cuando una de las dos copias de un gen es errónea.

¡Seguimos avanzando!

NOTIA EL PAÍS