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El próximo 15 de abril la Dra. Mercedes Robledo nos ofrecerá de forma desinteresada la ponencia bajo el título “Genética de los feocromocitomas y paragangliomas”. La conferencia tendrá lugar en el Salón de Grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia a las 16:30 horas. La inscripción es gratuita pero el aforo está limitado a las primeras 100 personas que se inscriban.

La Dra. Robledo es un referente mundial en el estudio de tumores endocrinos que lleva trabajando dese el año 1992 en biología molecular aplicada al diagnóstico de enfermedades genéticas, y desde 1996 hasta la fecha en la caracterización de síndromes tumorales hereditarios de naturaleza endocrina. Su actividad actual está enfocada a la identificación de nuevos genes de susceptibilidad relacionados con tumores endocrinos, de marcadores moleculares predictores de curso clínico, y a la aplicación de nuevas tecnologías en el diagnóstico de cáncer humano. Además es la Jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) desde mayo de 2000, autora y/o coautora de más de 150 artículos sobre caracterización genética de enfermedades hereditarias publicadas en revistas Internacionales y Nacionales, y autora de capítulos en 7 libros sobre diagnóstico molecular aplicada a medicina genética. Directora de doce tesis Doctorales definidas, y otras cuatro en curso. Profesora Honorífica de la Universidad Autónoma de Madrid, miembro de la sociedad Española de Genética Humana, y ENS@T (European Network for the Study of Adrenal Tumors). De 2012 a 2014 fue co-presidenta del Comité ejecutivo de PRESSOR (The Pheochromocytoma Research Support Organization). Actualmente es miembro del Comité de Dirección del ENS@T. Es la representante española en el consorcio internacional de investigación financiado por la fudación sueca “The Paradifference Foundation” para el periodo 2015-18 y en la que participan además los Drs. Pacak y Zhuang (Bethesda, USA), Mannelli (Florencia, Italia), Eisenhofer y Peitzsch (Dresde, Alemania) y Timmers y Deen (Nijmegen, Holanda). Su objetivo es el establecimiento de tratamientos personalizados en el paraganglioma y feocromocitoma.

Conocedores como somos de que tenemos socios y pacientes en muy diversos y distantes lugares de Epaña, la Junta Directiva ha creido conveniente establecer dos líneas de ayuda exclusivamente para pacientes y socios que lo soliciten en el momento de inscribirse:

  1. 1. Autobuses desde Castellón y Villena si el número de solicitantes lo justifica.
  2. 2. Para aquellos pacientes que residan a una distancia superior a 250 kilómetros de Valencia una ayuda por desplazamiento de 80€ al paciente y 50€ a su acompañante.

Finalmente para aquellos que se quieran inscribir al evento deben enviar un correo a info@pheipas.org o llamar al teléfono 693 30 08 73.