{"id":5503,"date":"2018-12-03T12:52:40","date_gmt":"2018-12-03T11:52:40","guid":{"rendered":"http:\/\/pheipas.org\/?p=5503"},"modified":"2018-12-05T18:54:32","modified_gmt":"2018-12-05T17:54:32","slug":"ii-simposio-europeo-valencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pheipas.org\/en\/ii-simposio-europeo-valencia\/","title":{"rendered":"II SIMPOSIO EUROPEO DE PACIENTES EN VALENCIA"},"content":{"rendered":"
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El pasado 24 de noviembre celebramos en Valencia el II Simposio europeo de pacientes con paraganglioma y feocromocitoma, en el que nueve especialistas abordaron desde diferentes \u00e1ngulos el tratamiento de estos tumores. El acto fue presentado por la presidenta de PHEiPAS, Mar Ayll\u00f3n, y por D. \u00d3scar Zurriaga, Director General de Investigaci\u00f3n, Innovaci\u00f3n, Tecnolog\u00eda y Calidad de la Generalitat Valenciana.<\/p>\n

Los temas tratados fueron Protocolo de tratamiento en PG metast\u00e1sico (Dra. Isabel Sevilla), Papel de la radioterapia avanzada en al tratamiento del paciente metast\u00e1sico (Dr. Rafael Garc\u00eda), Manejo endocrinol\u00f3gico del enfermo coN PG\/PHEO (Dra. Maribel del Olmo), La PRRT en el manejo de la enfermedad metast\u00e1sica (Dra. Pilar Bello), De la gen\u00f3mica al paciente (Dra. Nuria Vald\u00e9s), Terapias locales en el manejo de las met\u00e1stasis (Dr. Manuel Cifri\u00e1n), Reposicionamiento de medicamentos con perfil de seguridad conocida para controlar el paraganglioma metast\u00e1sico y otros tumores de origen pseudohip\u00f3xico: de la investigaci\u00f3n b\u00e1sica de laboratorio a la cl\u00ednica. (Dra. Luisa Botella), Avances en la investigaci\u00f3n internacional en PG\/PHEO desde el NIH (Dra. Isabel Tena) y La alimentaci\u00f3n en PG\/PHEO (Dra. Paula Jim\u00e9nez).<\/p>\n

De sus ponencias, nos quedamos con la esperanza que da saber que profesionales entregados luchan por mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes de feocromocitoma y paraganglioma. \u00a0Avances como el cyberknife, que se pueden complementar con la cementaci\u00f3n, \u00a0permiten atacar con radioterapia externa de gran precisi\u00f3n tumores (incluso si est\u00e1n en movimiento) sin da\u00f1ar los tejidos sanos. Nuevas investigaciones est\u00e1n intentando desentra\u00f1ar los mecanismos epigen\u00e9ticos por los cuales algunos portadores de mutaciones SDH desarrollan tumores, mientras que otros no lo hacen. Pruebas diagn\u00f3sticas m\u00e1s precisas, como los PET de galio, ayudan a personalizar las terapias y a emprender o descartar un tratamiento con radion\u00faclidos. Esperanzadoras investigaciones en curso parecen demostrar tambi\u00e9n que la combinaci\u00f3n de medicamentos ya conocidos pueden controlar el progreso del paraganglioma metast\u00e1sico sometiendo el paciente a unos niveles de toxicidad menores que los de los tratamientos m\u00e1s habituales\u2026 Una constataci\u00f3n fue casi un\u00e1nime entre los ponentes: la escasa prevalencia del paraganglioma metast\u00e1sico, y por tanto la escasez de pacientes, no facilita la tarea de los cient\u00edficos. Otra gran dificultad es la escasez de inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n, y el escaso inter\u00e9s de las farmac\u00e9uticas en desarrollar medicamentos para tan pocos pacientes.<\/p>\n<\/div>

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